质量手册：搭建体系框架

必备内容：

质量方针（如 “科学、公正、准确、”）与目标（如 “检测报告准确率≥99%”）；

组织结构图（明确管理层、技术部门、质量部门的职责划分）；

体系覆盖范围（如 “本实验室从事食品中农药残留检测，范围见附件 A”）；

要素描述（如 “4.5 文件控制：本实验室文件分为 4 个层级，控制流程见《文件控制程序》”）。

可操作性：避免 “文件与实操脱节”

示例对比：

无效表述：“检测数据需准确记录”；

有效表述：“检测人员需在原始记录中同步填写仪器显示数据，不得转抄，修改时需划改并签名，注明修改日期”。

办理流程（一）申请资质认定的检验检测机构向国家认监委提交书面申请和相关材料；（二）国家认监委对申请人提交的书面申请和相关材料进行初审，自收到之日起5个工作日内作出受理或者不予受理的决定，并书面告知申请人；（三）国家认监委自受理申请之日起45个工作日内，完成对申请人的技术评审，由于申请人整改或者其它自身原因导致无法在规定时间内完成的情况除外；（四）资质认定部门应当自收到技术评审结论之日起20个工作日内，作出是否准予许可的书面决定。

实验室CMA认证的办理流程 步：建立体系：检验检测实验室建立管理体系，并有效运行。 第二步： 提交申请：检验检测实验室按要求提交实验室CMA资质认定申请书以及相关资料。 第三步：受理决定：省质量技术监督局审查实验室CMA认证申请资料，作出是否受理的决定。 第四步：文件评审：评审组审查申请资料，确定是否安排现场评审。 第五步：现场评审：对提交实验室CMA认证的机构进行现场评审。 第六步：整改验收：需要时，不符合项的整改验收。 第七步：批准发证：评定，批准，颁发认定证书。 第八步：后续工作：获得实验室CMA认证后的监督和复评审。