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重庆CMA产品测试认证,创新模式,便捷认证

价格:面议 2025-07-06 08:48:01 0次浏览

基本信息材料

检验检测机构资质认定申请书(在线填写并打印)。

法人资格证明(如营业执照、事业单位法人证书)或法人授权文件(非独立法人机构)。

实验室场所证明(如租赁合同、产权证明)及平面图。

管理体系文件

质量手册、程序文件(需包含管理体系要素、关键流程的规定)。

内部审核报告、管理评审报告(证明体系有效运行)。

公正性声明、风险评估记录等。

项目范围性

申请的检验检测项目需与实验室实际能力一致,避免超出设备、人员或方法覆盖范围,否则可能导致评审不通过。

管理体系有效性

管理体系需 “落地” 而非仅停留在文件层面,现场评审会重点核查实际操作是否符合体系规定(如样品编号是否与记录一致、设备维护是否有记录等)。

记录与报告的规范性

原始记录需实时、准确、完整、可追溯,包含足够信息(如检测日期、环境条件、仪器型号、操作人员、原始数据、计算公式、结果判定等),不得事后补记或涂改(如需修改,需按规定划改并签字)。

检验检测报告需符合格式要求(包含 CMA 标识位置、授权签字人签字、检测依据、结果表述等),且报告数据需与原始记录一致,避免 “报告与记录脱节”(如报告结果与原始数据计算不符)。

抽查不同时期的报告(如近期报告、体系运行初期报告),确保管理体系运行前后的一致性。

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